Martin et sa petite main...

Publié le par Justyne

Au début de mon blog, je vous avez parlé de Martin, notre fils et de sa malformation à la main (voir là)

Après quelques hésitations, je tiens à vous montrer sa main, sa petite main, comme on l'appelle... Sachez qu'elle est déjà bien redressée par rapport à la naissance, puisqu'il porte une atèle toute la journée, sauf pour le bain et le kiné...






Voilà donc ce que ça donne, mais malgrés tout il est en parfaite santé et c'est le principal pour nous. Et nous l'aimons de toutes nos forces, il est merveilleux.

Pour son absence de pouce, nous le faisons opérer à Paris, à Necker, hôpital pour enfant malade, à partir de ses 1 an. Le chirurgien va poser à Martin, un fixateur externe pour lui allonger de radius qui est trop court, cela permettra de maintenir sa petite main droite, plus besoin d'atèle!!
Puis à partir de 1 an 1/2 il va lui indexer le pouce, système où il prennent l'index, enlève une phalange et le déplace à l'endroit du pouce en inversant les ligaments. Martin n'aura pas mal et pourra faire du vélo comme les autres, pourra jouer à la console de jeux et envoyer un texto et tenir correctement son verre, etc...
Par ailleurs, il ne s'en souviendra plus. Tout ira bien. Je l'aime. Comme il est. Pour ce qu'il est. C'est mon fils.
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A
Je parcours les pages sur Martin auxquelles je suis très sensible.Moi-même je suis handicapée, j'ai été totalement paralysée, mais j'ai récupéré grandement. Mes mains ne fonctionnent pas normalement mais justement j'ai eu une opération pour retrouver l'opposition du pouce. Toute cette chirurgie fine de transferts de ligaments est très au point. Surtout c'est l'amour des parents qui compte. Pour ma part ma mère ne supporte pas que je sois handicapée, je souhaite à Martin un entourage fort et qui le défende toute sa vie contre les paroles des autres. Il fera de cette difficulté un atout, une force et non une infériorité ainsi. J'ai appris à montrer que je ne suis pas mon handicap, mais une personne, y compris en utilisant l'auto-dérision.Amitiés
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J
<br /> Merci beaucoup Anne, j'espère que tu vac tout de même bien, je srais forte pou Martin, il le faut pourqu'il puisse grandir normalement et non comme un "handicapé" méprisé des autes. C'est ma grande<br /> peur mais je sais qu'il sera fort. et moi aussi. Gros bisous et bon WE.<br /> <br /> <br />
C
lol. c'est aussi ce que je dis souvent.<br /> mais je suis certaine qu'en cherchant bien, on devrait trouver d'autres bonnes choses qu'on sait faire ;)<br /> Bizzz<br /> <br /> PS : merci pour tes pti comm' => j'adore !
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J
<br /> De rien, bisous!<br /> <br /> <br />
E
Et il est trop beau, ton fils !!! Vraiment, c'te bouille, je craque !!!
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J
<br /> Merci!!! C'est la seule chose de bien que j'ai réussi dans ma petite vie pour le moment!! mais je vais m'améliorer!!! Bisous<br /> <br /> <br />
C
Tout ce qu'on peut dire, c'est que votre loulou a vraiment une bonne bouille.<br /> Voilà : je suis fan :)<br /> ++
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J
<br /> <br /> Merci!! Comme mon fils dis toujours (je le fais parler des fois): Ze préfère avoir un pouce en moins et être beau plutôt que d'avoir tout et être moche! Na! Merci pour lui!!! Biz<br /> <br /> <br /> <br />
D
coucou ! Je prends le temps de découvrir ton blog, c'est vraiment génial qu'ils puissent "réparer" comme ça la malformation de ton fils ! J'espère que tout se passera bien pour lui et pour toi ! Gros bisous !
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J
<br /> oui j'ai espoir pour sa petite main! Merci de ton soutient!<br /> Bisous!!<br /> <br /> <br />